Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21064
Hatóanyag
irbesartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.09.23
2026.03.15
Megnövekedett igény
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Aprovel 150 mg tabletta
EU/1/97/046 részletek
Aprovel 150 mg filmtabletta
EU/1/97/046 részletek
Karvea 150 mg tabletta
EU/1/97/049 részletek
Karvea 150 mg filmtabletta
EU/1/97/049 részletek
IRBEC 150 mg tabletta
OGYI-T-21023 részletek
IRBESARTAN SANDOZ 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21106 részletek
IRABEL 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21205 részletek
Irbesartan Teva 150 mg filmtabletta
EU/1/09/576 részletek
EBRIT 150 mg filmtabletta
OGYI-T-21444 részletek
Irbesartan Zentiva 150 mg filmtabletta
EU/1/06/376 részletek
Irbesartan Zentiva 150 mg tabletta
EU/1/06/376 részletek
Ifirmasta 150 mg filmtabletta
EU/1/08/480 részletek
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21064 / 08
V
TK
igen
IRPRESTAN 150 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6694/2022
2022.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27707/2024
2024.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
