Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-20508
		        
		        
		          Hatóanyag
		          xylometazoline; dexpanthenol
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          R01AB06
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Cassella-med GmbH & Co.KG
		        
		        
		          Jogalap
		          Informed consent
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2008.02.28
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        NASIC 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        NASIC 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										NASIC PUR 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek
										
									 
							    									
										SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek
										
									 
							    									
										NOVORIN PLUS 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray
										
									 
							    									
										ACTIFED KID 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        NASIC 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	1 X 10 ml üvegben
				            	külön csomagolt szórófejjel
				            	OGYI-T-20508 / 01
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	1 X 10 ml üvegben
				            	beépített szórófejjel
				            	OGYI-T-20508 / 03
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		NASIC 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek - véglegminta engedély 
	        			
	                  		 Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	
				          
				          				          	
					            1 X 10 ml üvegben
					            OGYÉI/16256/2021
					            2021.03.09
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            1 X 10 ml üvegben
					            OGYÉI/29033/2022
					            2022.05.05
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került