Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22535
Hatóanyag
dexpanthenol; Xylometazoline Hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R01AB06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.09.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NASIC 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek
OGYI-T-20508 részletek
NASIC PUR 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray kisgyermekeknek
OGYI-T-22471 részletek
NOVORIN PLUS 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-23822 részletek
ACTIFED KID 0,5 mg/ml+50 mg/ml oldatos orrspray
OGYI-T-23847 részletek
SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 ml HDPE palackban
OGYI-T-22535 / 01
VN
TK
nem
SEPTANAZAL 0,5 mg/ml + 50 mg/ml oldatos orrspray gyermekeknek - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 10 ml HDPE palackban
OGYÉI/31303/2023
2023.05.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 ml HDPE palackban
OGYÉI/53516/2023
2023.08.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
