Nyilvántartási szám
OGYI-T-20471
Hatóanyag
quetiapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KVENTIAX 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KVENTIAX 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
KETILEPT 100 mg filmtabletta
STADAQUEL 100 mg filmtabletta
QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta
QUETIAPINE ACCORD 100 mg filmtabletta
QUETIAPINE NEURAXPHARM 100 mg filmtabletta
KVENTIAX 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 11
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 12
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 13
Sz
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 14
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 15
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 16
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 17
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 18
Sz
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 19
Sz
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20471 / 20
Sz
TK
igen
KVENTIAX 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28566/2021
2021.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19868/2022
2022.03.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52094/2022
2022.08.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52004/2024
2024.10.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került