Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20839
Hatóanyag
quetiapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.04.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
KETILEPT 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20056 részletek
KVENTIAX 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20471 részletek
STADAQUEL 100 mg filmtabletta
OGYI-T-20494 részletek
QUETIAPINE ACCORD 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21718 részletek
QUETIAPINE NEURAXPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23543 részletek
QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/Aclar-Al)
OGYI-T-20839 / 03
Sz
TK
igen
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-20839 / 04
Sz
TK
igen
QUETIAPINE-TEVA 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/28884/2021
2021.05.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/70231/2021
2021.11.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/18213/2022
2022.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/33757/2022
2022.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/78721/2022
2022.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/11040/2025
2025.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/41442/2025
2025.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
