Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20566
Hatóanyag lamotrigine
ATC kód 1/ATC kód 2 N03AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja G.L. Pharma GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.05.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LAMICTAL 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta
OGYI-T-04094 részletek
LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-10443 részletek
LAMOTRIGIN ORION 200 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20380 részletek
GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 25
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 26
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 27
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 28
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(Aclar/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 29
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20566 / 30
V
TK
igen
GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64963/2022
2022.10.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible