Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-10443
Hatóanyag lamotrigine
ATC kód 1/ATC kód 2 N03AX09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.09.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LAMICTAL 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta
OGYI-T-04094 részletek
LAMOTRIGIN ORION 200 mg diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20380 részletek
GEROLAMIC 200 mg rágótabletta/diszpergálódó tabletta
OGYI-T-20566 részletek
LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-10443 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/Aclar)
OGYI-T-10443 / 10
V
TK
igen
LATRIGIL 200 mg diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40043/2023
2023.06.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/27973/2025
2025.03.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible