Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEICOPLANIN ROMPHARM 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24628
Hatóanyag
teicoplanin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01XA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Rompharm Company SRL
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.10.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TEICOPLANIN ROMPHARM 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEICOPLANIN ROMPHARM 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
TEICOPLANIN ROMPHARM 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval lezárt, átlátszó, színtelen, I-es típusú
OGYI-T-24628 / 03
I
TK
igen
5 X - injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval lezárt, átlátszó, színtelen, I-es típusú
OGYI-T-24628 / 04
I
TK
igen
TEICOPLANIN ROMPHARM 400 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz/infúzióhoz vagy belsőleges oldathoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
1 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/20561/2026
2612181
2026.09.01
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
