Nyilvántartási szám
OGYI-T-24542
Hatóanyag
edoxaban tosylate
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.03.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KYMBEK 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KYMBEK 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lixiana 30 mg filmtabletta
DELIANDA 30 mg filmtabletta
EDOXABAN TAD 30 mg filmtabletta
EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta
EDOXABAN VIATRIS 30 mg filmtabletta
CAGLUEN 30 mg filmtabletta
EDOXABAN ZENTIVA 30 mg filmtabletta
EDOXABAN TEVA 30 mg filmtabletta
EDOXABAN PHAROS 30 mg filmtabletta
ZORRATEN 30 mg filmtabletta
EDOXABÁN DOC 30 mg filmtabletta
EDOXABAN STADA 30 mg filmtabletta
EDOXABAN ACCORD 30 mg filmtabletta
EDOXABAN GALENIKA 30 mg filmtabletta
KYMBEK 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 11
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 12
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 13
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 14
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 15
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 16
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 17
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 18
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 20
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
alumínium//PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24542 / 19
J
TK
igen
KYMBEK 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/53905/2025
2025.07.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került