Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24512
Hatóanyag
edoxaban tosylate
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.01.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
88,72 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Lixiana 30 mg filmtabletta
EU/1/15/993 részletek
DELIANDA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24466 részletek
EDOXABAN TAD 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24465 részletek
EDOXABAN VIATRIS 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24531 részletek
CAGLUEN 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24532 részletek
EDOXABAN ZENTIVA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24534 részletek
EDOXABAN TEVA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24540 részletek
EDOXABAN PHAROS 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24539 részletek
ZORRATEN 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24541 részletek
KYMBEK 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24542 részletek
EDOXABÁN DOC 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24544 részletek
EDOXABAN STADA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24577 részletek
EDOXABAN ACCORD 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24618 részletek
EDOXABAN GALENIKA 30 mg filmtabletta
OGYI-T-24635 részletek
EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-24512 / 01
J
TK
igen
EDOXABAN SANDOZ 30 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/50043/2025
2025.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
