Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMPHOTERICIN B TILLOMED liposzómás 50 mg por diszperziós infúzióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24591
Hatóanyag
amphotericin B
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Tillomed Malta Limited
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMPHOTERICIN B TILLOMED liposzómás 50 mg por diszperziós infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMPHOTERICIN B TILLOMED liposzómás 50 mg por diszperziós infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
AMPHOTERICIN B TILLOMED liposzómás 50 mg por diszperziós infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval lezárt, átlátszó, I-es típusú, mikroszűrővel
OGYI-T-24591 / 01
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
brómbutil gumidugóval lezárt, átlátszó, I-es típusú, mikroszűrővel
OGYI-T-24591 / 02
I
TK
igen
AMPHOTERICIN B TILLOMED liposzómás 50 mg por diszperziós infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/18032/2026
ES260035B
2026.07.31
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállítása előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
10 X - injekciós üvegben
NNGYK/ETGY/19748/2026
ES260030A
2026.08.18
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállítása előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű alkalmazási előírást és a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
