Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SPIRITUS MENTHAE CUM SALE FoNo VIII. ANATURLAND
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09873
Hatóanyag
peppermint oil
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AX10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Naturland Magyarország Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.11.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SPIRITUS MENTHAE CUM SALE FoNo VIII. ANATURLAND - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SPIRITUS MENTHAE CUM SALE FoNo VIII. ANATURLAND - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
SPIRITUS MENTHAE CUM SALE FoNo VIII. ANATURLAND - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 g palackban
PET
OGYI-T-09873 / 01
VN
TK
nem
SPIRITUS MENTHAE CUM SALE FoNo VIII. ANATURLAND - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 g palackban
OGYÉI/60699/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g palackban
OGYÉI/59561/2023
2023.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g palackban
NNGYK/GYSZ/20552/2024
2024.04.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
