Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NIQUITIN CLEAR 21 mg transzdermális tapasz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08174
Hatóanyag
nicotine
ATC kód 1/ATC kód 2
N07BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Omega Pharma Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.03.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NIQUITIN CLEAR 21 mg transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NIQUITIN CLEAR 21 mg transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
NIQUITIN CLEAR 21 mg transzdermális tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - tasakban
PE tereftalát/LDPE/Al/akrilnitril
OGYI-T-08174 / 27
VN
TK
nem
14 X - tasakban
PE tereftalát/LDPE/Al/akrilnitril
OGYI-T-08174 / 28
VN
TK
nem
7 X - tasakban
PE tereftalát/LDPE/Al/EVOH
OGYI-T-08174 / 80
VN
TK
nem
14 X - tasakban
PE tereftalát/LDPE/Al/EVOH
OGYI-T-08174 / 81
VN
TK
nem
NIQUITIN CLEAR 21 mg transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
7 X - tasakban
OGYÉI/54818/2021
2021.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
7 X - tasakban
OGYÉI/20948/2023
2023.03.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
7 X - tasakban
OGYÉI/50444/2023
2023.08.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
7 X - tasakban
NNGYK/64067/2025
2025.08.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
