Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

HIDROXIKLOROKIN MEDITOP 200 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24217
Hatóanyag hydroxychloroquine
ATC kód 1/ATC kód 2 P01BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Meditop Gyógyszeripari Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2023.04.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
HIDROXIKLOROKIN MEDITOP 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
31,58 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
HIDROXIKLOROKIN MEDITOP 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PLAQUENIL 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23655 részletek
HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE ACCORD 200 mg filmtabletta
OGYI-T-23668 részletek
MORIVID 200 mg filmtabletta
OGYI-T-24220 részletek
HIDROXIKLOROKIN MEDITOP 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al) fehér
OGYI-T-24217 / 01
J
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
fehér
OGYI-T-24217 / 02
J
TK
igen
HIDROXIKLOROKIN MEDITOP 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63836/2023
2023.10.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/32869/2025
2025.04.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible