Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24262
Hatóanyag
azelastine hydrochloride; fluticasone propionate
ATC kód 1/ATC kód 2
R01AD58
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.07.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DYMISTA szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22423 részletek
BILENI szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22424 részletek
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
OGYI-T-24224 részletek
LUTONAZE 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
OGYI-T-24400 részletek
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 23 g üvegben
porlasztó pumpával, polipropilén nazális applikátorral (aktuátorral) és védőkupakkal
OGYI-T-24262 / 01
V
TK
igen
3 X 23 g üvegben
porlasztó pumpával, polipropilén nazális applikátorral (aktuátorral) és védőkupakkal
OGYI-T-24262 / 02
V
TK
igen
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 23 g üvegben
NNGYK/GYSZ/22394/2024
2024.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
