Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray

Nyilvántartási szám OGYI-T-24224
Hatóanyag azelastine hydrochloride; fluticasone propionate
ATC kód 1/ATC kód 2 R01AD58
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Ltd.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2023.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DYMISTA szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22423 részletek
BILENI szuszpenziós orrspray
OGYI-T-22424 részletek
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
OGYI-T-24262 részletek
LUTONAZE 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
OGYI-T-24400 részletek
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 25 ml üvegben
(I-es típusú barna színű)
OGYI-T-24224 / 01
V
TK
igen
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 25 ml üvegben
NNGYK/19809/2025
2025.03.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible