Nyilvántartási szám
OGYI-T-24224
Hatóanyag
azelastine hydrochloride; fluticasone propionate
ATC kód 1/ATC kód 2
R01AD58
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DYMISTA szuszpenziós orrspray
BILENI szuszpenziós orrspray
AZELASTINE/FLUTICASONE STADA 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
LUTONAZE 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - Kiszerelések
1 X 25 ml üvegben
(I-es típusú barna színű)
OGYI-T-24224 / 01
V
TK
igen
AZELASZTIN/FLUTIKAZON VIATRIS 137 mikrogramm/50 mikrogramm szuszpenziós orrspray - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 25 ml üvegben
NNGYK/19809/2025
2025.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került