Nyilvántartási szám
OGYI-T-24059
Hatóanyag
Glucosamine sulfate sodium chloride; chondroitin sulphate sodium
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AX
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
BÉRES Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.05.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ATROFORT DUO 500 mg/267 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ATROFORT DUO 500 mg/267 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ATROFORT DUO 500 mg/267 mg filmtabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24059 / 01
VN GYK
TK
nem
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24059 / 02
VN GYK
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24059 / 03
VN GYK
TK
nem
90 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24059 / 04
VN GYK
TK
nem
ATROFORT DUO 500 mg/267 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
90 X - HDPE tartályban
OGYÉI/72023/2023
2023.12.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került