Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEFORAL 850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08104
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Lab. Guidotti S.p.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEFORAL 850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEFORAL 850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADIMET 850 mg filmtabletta
OGYI-T-06165 részletek
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-08209 részletek
METFORMIN 1 A PHARMA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-10593 részletek
METFORMIN ACTAVIS 850 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
MEFORAL 850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 04
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 05
V
TK
igen
MEFORAL 850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38985/2022
2022.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/35721/2024
2024.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
