Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-05157
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.07.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADIMET 850 mg filmtabletta
OGYI-T-06165 részletek
MEFORAL 850 mg filmtabletta
OGYI-T-08104 részletek
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-08209 részletek
METFORMIN 1 A PHARMA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-10593 részletek
METFORMIN ACTAVIS 850 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 02
V
TK
igen
20 X 5 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 01
V
TK
igen
25 X 4 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 17
V
TK
igen
15 X 4 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-05157 / 18
V
TK
igen
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
15 X 4 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7167/2023
2023.01.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
25 X 4 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29283/2023
2023.04.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/27747/2024
2024.05.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
25 X 4 - buborékcsomagolásban
NNGYK/87293/2025
2025.12.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
