Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08209
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg METFOGAMMA 850 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADIMET 850 mg filmtabletta
OGYI-T-06165 részletek
MEFORAL 850 mg filmtabletta
OGYI-T-08104 részletek
MERCKFORMIN 850 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFORMIN 1 A PHARMA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-10593 részletek
METFORMIN ACTAVIS 850 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 850 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
600 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 05
V
TK
igen
1200 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 06
V
TK
igen
4800 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 07
V
TK
igen
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 04
V
TK
igen
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 02
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 01
V
TK
igen
90 X - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 03
V
TK
igen
6 X 20 - átlátszó buborékcsomagolásban
és dobozban
OGYI-T-08209 / 10
V
TK
igen
6 X 20 - átlátszó buborékcsomagolásban
méretben eltérő dobozban
OGYI-T-08209 / 11
V
TK
igen
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
méretben eltérő dobozban
OGYI-T-08209 / 12
V
TK
igen
METFOGAMMA 850 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/40618/2021
2021.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/27952/2022
2022.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/49132/2022
2022.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/73699/2022
2022.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/26682/2023
2023.04.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/46504/2023
2023.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/52368/2023
2023.08.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/41287/2024
2024.07.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 10 - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44051/2024
2024.08.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/79920/2025
2025.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
