Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

EXFERANA 180 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23751
Hatóanyag deferasirox
ATC kód 1/ATC kód 2 V03AC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Vipharm S.A.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.09.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
EXFERANA 180 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
2,19 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EXFERANA 180 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Exjade 180 mg filmtabletta
EU/1/06/356 részletek
DEFERASIROX MSN 180 mg filmtabletta
OGYI-T-23572 részletek
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta
EU/1/19/1386 részletek
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
EU/1/19/1412 részletek
DEFERASIROX SANDOZ 180 mg filmtabletta
OGYI-T-23856 részletek
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 180 mg filmtabletta
OGYI-T-23940 részletek
EXFERANA 180 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23751 / 09
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-23751 / 10
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23751 / 11
Sz
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-23751 / 12
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23751 / 13
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-23751 / 14
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23751 / 15
Sz
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Al//Al
OGYI-T-23751 / 16
Sz
TK
igen
EXFERANA 180 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72826/2022
2022.11.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible