Nyilvántartási szám
EU/1/19/1386
Hatóanyag
deferasirox
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AC03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.09.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Exjade 180 mg filmtabletta
DEFERASIROX MSN 180 mg filmtabletta
Deferasirox Accord 180 mg filmtabletta
EXFERANA 180 mg filmtabletta
DEFERASIROX SANDOZ 180 mg filmtabletta
DEFERASIROX PHARMASCIENCE 180 mg filmtabletta
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/19/1386 / 006
Sz
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/19/1386 / 007
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/19/1386 / 008
Sz
CTK
igen
90 X - üvegben
HDPE
EU/1/19/1386 / 009
Sz
CTK
igen
300 X - üvegben
HDPE
EU/1/19/1386 / 010
Sz
CTK
igen
Deferasirox Mylan 180 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.