Nyilvántartási szám
OGYI-T-09660
Hatóanyag
liofilizált Saccharomyces boulardi
ATC kód 1/ATC kód 2
A07FA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Biocodex
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.09.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
10 X - palackban
polietilén-tereftalát (PET)
OGYI-T-09660 / 04
VN
TK
nem
14 X - palackban
polietilén-tereftalát (PET)
OGYI-T-09660 / 05
VN
TK
nem
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
14 X - palackban
OGYÉI/81758/2021
2021.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
OGYÉI/42260/2022
2022.07.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
OGYÉI/69101/2023
2023.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
NNGYK/22713/2025
2025.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került