Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-09660
Hatóanyag liofilizált Saccharomyces boulardi
ATC kód 1/ATC kód 2 A07FA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Biocodex
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.09.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
30,88 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - palackban
polietilén-tereftalát (PET)
OGYI-T-09660 / 04
VN
TK
nem
14 X - palackban
polietilén-tereftalát (PET)
OGYI-T-09660 / 05
VN
TK
nem
ENTEROL NEO 250 mg por és oldószer belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
14 X - palackban
OGYÉI/81758/2021
2021.12.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
OGYÉI/42260/2022
2022.07.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
OGYÉI/69101/2023
2023.11.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - palackban
NNGYK/22713/2025
2025.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible