Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz

Nyilvántartási szám EU/1/18/1345
Hatóanyag andexanet alfa
Fokozott felügyelet tooltip További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2 V03AB38
Forgalomba hozatali engedély jogosultja AstraZeneca AB
Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2019.04.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
5 X 20 ml injekciós üvegben
2024.12.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Egyedi import
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X 20 ml injekciós üvegben
EU/1/18/1345 / 001
I
CTK
igen
5 X 20 ml injekciós üvegben
EU/1/18/1345 / 002
I
CTK
igen
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/24562/2023
2023.04.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 20 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/64706/2024
2024.12.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/47334/2021
1782933
2021.07.23
A kiszállításkor az idegen nyelvű Készítményhez mellékelik a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/47334/2021
1782933
2021.07.23
A kiszállításkor az idegen nyelvű Készítményhez mellékelik a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible