Nyilvántartási szám
EU/1/18/1345
Hatóanyag
andexanet alfa
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
V03AB38
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
AstraZeneca AB
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.04.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
5 X 20 ml injekciós üvegben
2024.12.20
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Egyedi import
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
4 X 20 ml injekciós üvegben
EU/1/18/1345 / 001
I
CTK
igen
5 X 20 ml injekciós üvegben
EU/1/18/1345 / 002
I
CTK
igen
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/24562/2023
2023.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X 20 ml injekciós üvegben
NNGYK/GYSZ/64706/2024
2024.12.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Ondexxya 200 mg por oldatos infúzióhoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/47334/2021
1782933
2021.07.23
A kiszállításkor az idegen nyelvű Készítményhez mellékelik a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
4 X 20 ml injekciós üvegben
OGYÉI/47334/2021
1782933
2021.07.23
A kiszállításkor az idegen nyelvű Készítményhez mellékelik a kiszállított mennyiséggel megegyező darabszámban a jelenleg hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.