Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ZENOFOR 1000 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23726
Hatóanyag metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2020.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MERCKFORMIN XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFORMIN FAIRMED XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-22679 részletek
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23471 részletek
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23485 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24210 részletek
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 28
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 29
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 30
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 31
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 32
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 33
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 34
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 35
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 36
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 37
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 38
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 39
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 40
V
TK
igen
600 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-23726 / 41
V
TK
igen
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51967/2022
2022.08.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29991/2023
2023.05.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59181/2023
2023.09.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60896/2024
2024.11.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77875/2021
18033891
2021.12.07
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12518/2023
18035505
2023.02.17
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31316/2024
18037020
2024.06.10
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/31318/2024
18037026
2024.06.10
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible