Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23485
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.02.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ADIMET XR 1000 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
60 X - buborékcsomagolásban
2025.10.21
2025.12.15
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MERCKFORMIN XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFORMIN FAIRMED XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-22679 részletek
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23471 részletek
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23726 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24210 részletek
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
Alu/PVC
OGYI-T-23485 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Alu/PVC
OGYI-T-23485 / 06
V
TK
igen
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18094/2021
2021.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8152/2022
2022.02.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8647/2024
2024.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8659/2024
2024.02.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74327/2020
5200722
2020.12.16
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74330/2020
5200721
2020.12.16
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74332/2020
5200750
2020.12.16
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26149/2023
5221233
2023.04.19
