Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23471
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG Menarini Group
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.12.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MERCKFORMIN XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFORMIN FAIRMED XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-22679 részletek
ADIMET XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23485 részletek
ZENOFOR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-23726 részletek
METFORMIN VIATRIS XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24132 részletek
METFORMIN STADA XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24160 részletek
XUVELEX XR 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24188 részletek
METFORMIN SANDOZ 1000 mg retard tabletta
OGYI-T-24210 részletek
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23471 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23471 / 07
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23471 / 08
V
TK
igen
MEFORAL XR 1000 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44275/2022
2022.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21083/2024
2024.04.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/44445/2025
2025.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
