Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEKENOR 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23757
Hatóanyag
dexketoprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.10.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DEKENOR 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEKENOR 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DEKENOR 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC fehér filmréteg//papír/Al
OGYI-T-23757 / 01
VN
TK
nem
20 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC fehér filmréteg//papír/Al
OGYI-T-23757 / 02
VN
TK
nem
30 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC fehér filmréteg//papír/Al
OGYI-T-23757 / 03
VN
TK
nem
50 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/PVC fehér filmréteg//papír/Al
OGYI-T-23757 / 04
VN
TK
nem
DEKENOR 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22566/2021
2021.04.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54291/2022
2022.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77798/2022
2022.12.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
