Nyilvántartási szám
OGYI-T-23816
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Xarelto 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SANDOZ 10 mg filmtabletta
XERDOXO 10 mg filmtabletta
ROMBIDUX 10 mg filmtabletta
Rivaroxaban Accord 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ONKOGEN 10 mg filmtabletta
KARDATUXAN 10 mg filmtabletta
RUFIXALO 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN KÉRI 10 mg filmtabletta
CLOSDERIVE 10 mg filmtabletta
RAXIVANOL 10 mg filmtabletta
XILTESS 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SUPREMEX 10 mg filmtabletta
Rivaroxaban Viatris 10 mg filmtabletta
VIXARGIO 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ORION 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ZENTIVA 10 mg kemény kapszula
RIVAROXABAN ZENTIVA 10 mg filmtabletta
RAZARXO 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GOODWILL 10 mg filmtabletta
DOVEQUA 10 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GRINDEKS 10 mg filmtabletta
Rivaroxaban Koanaa 10 mg szájban diszpergálódó film
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
5 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 02
J
TK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 03
J
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 04
J
TK
igen
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18531/2024
2024.04.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18544/2024
2024.04.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/7434/2026
2026.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/1797/2026
173137
2026.01.20