Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23816
Hatóanyag rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja TEVA GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
177,2 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xarelto 10 mg filmtabletta
EU/1/08/472 részletek
RIVAROXABAN SANDOZ 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23302 részletek
XERDOXO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23657 részletek
ROMBIDUX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-23759 részletek
Rivaroxaban Accord 10 mg filmtabletta
EU/1/20/1488 részletek
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24051 részletek
RIVAROXABAN ONKOGEN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24053 részletek
KARDATUXAN 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24109 részletek
RUFIXALO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24127 részletek
RIVAROXABAN KÉRI 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24130 részletek
CLOSDERIVE 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24136 részletek
RAXIVANOL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24175 részletek
XILTESS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24178 részletek
RIVAROXABAN SUPREMEX 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24205 részletek
Rivaroxaban Viatris 10 mg filmtabletta
EU/1/21/1588 részletek
VIXARGIO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24203 részletek
RIVAROXABAN STADA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24202 részletek
RIVAROXABAN ORION 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24266 részletek
RIVAROXABAN ZENTIVA 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-24308 részletek
RIVAROXABAN ZENTIVA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24308 részletek
RAZARXO 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24371 részletek
RIVAROXABAN GOODWILL 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24399 részletek
DOVEQUA 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24592 részletek
RIVAROXABAN GRINDEKS 10 mg filmtabletta
OGYI-T-24632 részletek
Rivaroxaban Koanaa 10 mg szájban diszpergálódó film
EU/1/25/1994 részletek
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 02
J
TK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 03
J
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23816 / 04
J
TK
igen
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18531/2024
2024.04.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18544/2024
2024.04.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/7434/2026
2026.01.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
RIVAROXABAN TEVA 10 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/1797/2026
173137
2026.01.20
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible