Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
POSACONAZOL TEVA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23610
Hatóanyag
posaconazole
ATC kód 1/ATC kód 2
J02AC04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.11.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg POSACONAZOL TEVA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
POSACONAZOL TEVA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Noxafil 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/05/320 részletek
POZAKONAZOL MYLAN 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23611 részletek
GUDIVIN 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23621 részletek
POSACONAZOLE ALVOGEN 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-23628 részletek
Posaconazole Accord 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
EU/1/19/1379 részletek
POSACONAZOLE MSN 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-24477 részletek
POSACONAZOL TEVA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC-Al
OGYI-T-23610 / 01
Sz
TK
igen
POSACONAZOL TEVA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/39320/2021
2021.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/6733/2022
2022.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/60887/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/43691/2024
2024.08.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/84567/2025
2025.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
