Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23079
Hatóanyag
dexamethasone sodium phosphate
ATC kód 1/ATC kód 2
H02AB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.01.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 71
V
TK
igen
3 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 72
V
TK
igen
5 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 73
V
TK
igen
10 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 74
V
TK
igen
20 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 75
V
TK
igen
50 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 76
V
TK
igen
100 X 1 ml ampulla
I típusú üveg, és PVC//Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-23079 / 77
V
TK
igen
DEXAMETHASONE KRKA 4 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 1 ml ampulla
OGYÉI/5070/2021
2021.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1 ml ampulla
OGYÉI/31088/2021
2021.05.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 1 ml ampulla
OGYÉI/45909/2023
2023.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
