Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BEN-U-RON 40 mg/ml szirup
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04662
Hatóanyag
paracetamol
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bene Arzneimittel GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1995.09.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BEN-U-RON 40 mg/ml szirup - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
BEN-U-RON 40 mg/ml szirup - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
SUPOFEN 40 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22390 részletek
BEN-U-RON 40 mg/ml szirup - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml üvegben
adagoló fecskendővel
OGYI-T-04662 / 02
VN GYK
TK
nem
BEN-U-RON 40 mg/ml szirup - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/25425/2021
2021.04.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/34690/2023
2023.05.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml üvegben
NNGYK/GYSZ/66720/2024
2024.12.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
