Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VITANGO 200 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-TN-63
Hatóanyag Rhodiola rosea arctic root dry extract
ATC kód 1/ATC kód 2 A13A
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Dr. Willmar Schwabe GmbH&Co. KG
Jogalap Tradicionális növényi
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VITANGO 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITANGO 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

VITANGO 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-63 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-63 / 02
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-63 / 03
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-TN-63 / 04
VN
TK
nem
VITANGO 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57757/2024
2024.11.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/79184/2025
2025.11.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VITANGO 200 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
15 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24225/2024
1331121
2024.05.07
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible