Nyilvántartási szám
EU/1/07/391
Hatóanyag
lenalidomide
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.02.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Revlimid 20 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Revlimid 20 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Revlimid 20 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 20 mg kemény kapszula
LIGNARON 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg kemény kapszula
Revlimid 20 mg kemény kapszula - Kiszerelések
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/391 / 009
Sz
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/391 / 013
Sz
CTK
igen
Revlimid 20 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.