Nyilvántartási szám
EU/1/20/1490
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Ireland Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.12.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 20 mg kemény kapszula
LIGNARON 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 20 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 20 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/20/1490 / 013
Sz
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/20/1490 / 014
Sz
CTK
igen
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/20/1490 / 015
Sz
CTK
igen
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/20/1490 / 025
Sz
CTK
igen
Lenalidomide Mylan 20 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.