Nyilvántartási szám
EU/1/16/1092
Hatóanyag
amlodipine; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.03.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Exforge 5 mg/ 80 mg filmtabletta
AMLODIPINE/VALSARTAN-ZENTIVA 5 mg/80 mg filmtabletta
WAMLOX 5 mg/80 mg filmtabletta
AMLODIPIN/VALZARTÁN KRKA 5 mg/80 mg filmtabletta
AMLODIPIN/VALSARTAN KRKA PHARMA 5 mg/80 mg filmtabletta
VALSIMIA 5 mg/80 mg filmtabletta
AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/80 mg filmtabletta
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1092 / 011
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 002
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 003
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 004
V
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 005
V
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 006
V
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 007
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 008
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 001
V
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 010
V
CTK
igen
56 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1092 / 012
V
CTK
igen
98 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1092 / 013
V
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1092 / 009
V
CTK
igen
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.