Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
EVEROLIMUS VIPHARM 5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23574
Hatóanyag
Everolimus
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EG02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vipharm S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.07.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg EVEROLIMUS VIPHARM 5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
131,16 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
EVEROLIMUS VIPHARM 5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Afinitor 5 mg tabletta
EU/1/09/538 részletek
EVEROLIMUS TEVA 5 mg tabletta
OGYI-T-23210 részletek
EVEROLIMUS ZENTIVA 5 mg tabletta
OGYI-T-23373 részletek
EVEROLIMUS KRKA 5 mg tabletta
OGYI-T-23403 részletek
EVEROLIMUS SANDOZ 5 mg tabletta
OGYI-T-23502 részletek
VERIMMUS 5 mg tabletta
OGYI-T-23581 részletek
EVEROLIMUS ONKOGEN 5 mg tabletta
OGYI-T-23974 részletek
EVEROLIMUS ACCORD 5 mg tabletta
OGYI-T-24304 részletek
EVEROLIMUS VIPHARM 5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23574 / 03
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23574 / 04
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23574 / 05
Sz
TK
igen
EVEROLIMUS VIPHARM 5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46992/2022
2022.07.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16035/2024
2024.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
