Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám EU/1/15/1011
Hatóanyag pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2 N03AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Sandoz GmbH
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2015.06.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Lyrica 75 mg kemény kapszula
EU/1/04/279 részletek
PRAGIOLA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22823 részletek
PREGAMID 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22866 részletek
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22862 részletek
PREGABALIN STADA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22885 részletek
PREGABALIN RICHTER 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22906 részletek
EGZYSTA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-22918 részletek
PREGABALIN ZYDUS 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23170 részletek
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
EU/1/15/1027 részletek
Pregabalin Viatris 75 mg kemény kapszula
EU/1/15/997 részletek
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
EU/1/15/998 részletek
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
EU/1/15/1012 részletek
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
EU/1/16/1166 részletek
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23276 részletek
NAXALGAN 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23362 részletek
PREGABALIN VIVANTA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23488 részletek
PRABEGIN 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23514 részletek
PRENUDOL 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-23573 részletek
PREGABALIN ORION PHARMA 75 mg kemény kapszula
OGYI-T-24352 részletek
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/15/1011 / 021
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 029
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 027
V
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 031
V
CTK
igen
250 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 033
V
CTK
igen
200 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 032
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 018
V
CTK
igen
3x70 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 030
V
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 026
V
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 019
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 025
V
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 022
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 023
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 020
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 024
V
CTK
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 028
V
CTK
igen
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44944/2022
2022.07.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14865/2023
2023.02.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14972/2023
2023.02.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32033/2023
2023.05.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66687/2023
2023.11.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39209/2024
2024.07.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/6465/2025
2025.01.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/53897/2025
2025.07.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible