Nyilvántartási szám
EU/1/15/1011
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.06.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
PRAGIOLA 75 mg kemény kapszula
PREGAMID 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN RICHTER 75 mg kemény kapszula
EGZYSTA 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN ZYDUS 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Viatris 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 75 mg kemény kapszula
NAXALGAN 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN VIVANTA 75 mg kemény kapszula
PRABEGIN 75 mg kemény kapszula
PRENUDOL 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN ORION PHARMA 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - Kiszerelések
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/alu
EU/1/15/1011 / 021
V
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 029
V
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 027
V
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 031
V
CTK
igen
250 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 033
V
CTK
igen
200 X - tartályban
EU/1/15/1011 / 032
V
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 018
V
CTK
igen
3x70 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 030
V
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 026
V
CTK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 019
V
CTK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 025
V
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 022
V
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 023
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 020
V
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 024
V
CTK
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1011 / 028
V
CTK
igen
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44944/2022
2022.07.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14865/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14972/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32033/2023
2023.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66687/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/39209/2024
2024.07.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/6465/2025
2025.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/53897/2025
2025.07.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került