Nyilvántartási szám
OGYI-T-22862
Hatóanyag
pregabalin
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BF02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.06.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lyrica 75 mg kemény kapszula
PRAGIOLA 75 mg kemény kapszula
PREGAMID 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN RICHTER 75 mg kemény kapszula
EGZYSTA 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN ZYDUS 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Accord 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Viatris 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg kemény kapszula
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL 75 mg kemény kapszula
NAXALGAN 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN VIVANTA 75 mg kemény kapszula
PRABEGIN 75 mg kemény kapszula
PRENUDOL 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN ORION PHARMA 75 mg kemény kapszula
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
PVC-Alu
OGYI-T-22862 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC-Alu
OGYI-T-22862 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC-Alu
OGYI-T-22862 / 06
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC-Alu
OGYI-T-22862 / 07
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC-Alu
OGYI-T-22862 / 08
V
TK
igen
PREGABALIN-TEVA 75 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28689/2021
2021.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/80659/2021
2021.12.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61155/2022
2022.09.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2375/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32045/2023
2023.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52443/2024
2024.10.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került