Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FLEBAVEN 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23264
Hatóanyag
diosmin
ATC kód 1/ATC kód 2
C05CA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.10.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FLEBAVEN 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FLEBAVEN 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
FLEBAVEN 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 02
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 03
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 04
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 05
VN
TK
nem
150 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 06
VN
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23264 / 07
VN
TK
nem
FLEBAVEN 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22945/2022
2022.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9652/2024
2024.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
