Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1029
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC);Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
2025.06.18
2025.09.11
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Abilify 30 mg tabletta
EU/1/04/276 részletek
ARIPIPRAZOLE KRKA 30 mg tabletta
OGYI-T-22792 részletek
ARISPPA 30 mg tabletta
OGYI-T-22791 részletek
ARIPIPRAZOL-TEVA 30 mg tabletta
OGYI-T-22820 részletek
ASDUTER 30 mg tabletta
OGYI-T-22835 részletek
RESTIGULIN 30 mg tabletta
OGYI-T-22841 részletek
ARIPIPRAZOLE ORION 30 mg tabletta
OGYI-T-22846 részletek
EXPLEMED 30 mg tabletta
OGYI-T-22851 részletek
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 30 mg tabletta
OGYI-T-22853 részletek
PIPRASON 30 mg tabletta
OGYI-T-22863 részletek
ARIPIPRAZOL STADA 30 mg tabletta
OGYI-T-22898 részletek
ARICOGAN 30 mg tabletta
OGYI-T-22911 részletek
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
EU/1/15/1005 részletek
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
EU/1/15/1045 részletek
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 048
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 049
Sz
CTK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 050
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 051
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 052
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 053
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 054
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 055
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 056
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 057
Sz
CTK
igen
49 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 058
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 059
Sz
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 060
Sz
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1029 / 061
Sz
CTK
igen
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/56747/2020
2020.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/12915/2022
2022.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/27654/2023
2023.04.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
