Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RESTIGULIN 30 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22841
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés RESTIGULIN 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
194,93 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RESTIGULIN 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Abilify 30 mg tabletta
EU/1/04/276 részletek
ARIPIPRAZOLE KRKA 30 mg tabletta
OGYI-T-22792 részletek
ARISPPA 30 mg tabletta
OGYI-T-22791 részletek
ARIPIPRAZOL-TEVA 30 mg tabletta
OGYI-T-22820 részletek
ASDUTER 30 mg tabletta
OGYI-T-22835 részletek
ARIPIPRAZOLE ORION 30 mg tabletta
OGYI-T-22846 részletek
EXPLEMED 30 mg tabletta
OGYI-T-22851 részletek
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 30 mg tabletta
OGYI-T-22853 részletek
PIPRASON 30 mg tabletta
OGYI-T-22863 részletek
ARIPIPRAZOL STADA 30 mg tabletta
OGYI-T-22898 részletek
ARICOGAN 30 mg tabletta
OGYI-T-22911 részletek
Aripiprazol Sandoz 30 mg tabletta
EU/1/15/1029 részletek
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tabletta
EU/1/15/1005 részletek
Aripiprazole Accord 30 mg tabletta
EU/1/15/1045 részletek
RESTIGULIN 30 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 07
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 08
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 09
Sz
TK
igen
RESTIGULIN 30 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18975/2021
2021.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6315/2022
2022.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
