Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/15/1029
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz GmbH
Jogalap
Generic app.(Art.10(1) of Directive No 2001/83/EC);Hybrid app.(Art.10(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Abilify 15 mg tabletta
EU/1/04/276 részletek
ARIPIPRAZOLE KRKA 15 mg tabletta
OGYI-T-22792 részletek
ARISPPA 15 mg tabletta
OGYI-T-22791 részletek
ARIPIPRAZOL-TEVA 15 mg tabletta
OGYI-T-22820 részletek
ASDUTER 15 mg tabletta
OGYI-T-22835 részletek
RESTIGULIN 15 mg tabletta
OGYI-T-22841 részletek
ARIPIPRAZOLE ORION 15 mg tabletta
OGYI-T-22846 részletek
EXPLEMED 15 mg tabletta
OGYI-T-22851 részletek
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 15 mg tabletta
OGYI-T-22853 részletek
PIPRASON 15 mg tabletta
OGYI-T-22863 részletek
ARIPIPRAZOL STADA 15 mg tabletta
OGYI-T-22898 részletek
ARICOGAN 15 mg tabletta
OGYI-T-22911 részletek
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
EU/1/15/1005 részletek
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
EU/1/15/1045 részletek
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 15 mg kemény kapszula
OGYI-T-24145 részletek
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 029
Sz
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 030
Sz
CTK
igen
16 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 031
Sz
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 032
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 033
Sz
CTK
igen
35 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 034
Sz
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 035
Sz
CTK
igen
70 X - buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 036
Sz
CTK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 037
Sz
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 038
Sz
CTK
igen
49 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 039
Sz
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 040
Sz
CTK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/15/1029 / 041
Sz
CTK
igen
100 X - tartályban
EU/1/15/1029 / 042
Sz
CTK
igen
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53962/2020
2020.09.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65261/2021
2021.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59162/2022
2022.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62416/2023
2023.10.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/67015/2024
2024.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
