Nyilvántartási szám
OGYI-T-22835
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vipharm S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ASDUTER 15 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ASDUTER 15 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ARIPIPRAZOLE KRKA 15 mg tabletta
ARIPIPRAZOL-TEVA 15 mg tabletta
RESTIGULIN 15 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ORION 15 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 15 mg tabletta
ARIPIPRAZOL STADA 15 mg tabletta
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 15 mg kemény kapszula
ASDUTER 15 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22835 / 05
Sz
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
szilikagél SMG nedvességmegkötő betéttel
OGYI-T-22835 / 06
Sz
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22835 / 07
Sz
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22835 / 08
Sz
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
nedvességmegkötő betéttel, csavarmentes kupakkal
OGYI-T-22835 / 14
Sz
TK
igen
56 X - HDPE tartályban
szilikagél SMG nedvességmegkötő betéttel
OGYI-T-22835 / 18
Sz
TK
igen
56 X - HDPE tartályban
nedvességmegkötő betéttel, csavarmentes kupakkal
OGYI-T-22835 / 19
Sz
TK
igen
ASDUTER 15 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - HDPE tartályban
OGYÉI/61720/2020
2020.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - HDPE tartályban
OGYÉI/72840/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - HDPE tartályban
OGYÉI/72844/2022
2022.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került