Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RESTIGULIN 15 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22841
Hatóanyag
aripiprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AX12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.05.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés RESTIGULIN 15 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
97,465 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RESTIGULIN 15 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Abilify 15 mg tabletta
EU/1/04/276 részletek
ARIPIPRAZOLE KRKA 15 mg tabletta
OGYI-T-22792 részletek
ARISPPA 15 mg tabletta
OGYI-T-22791 részletek
ARIPIPRAZOL-TEVA 15 mg tabletta
OGYI-T-22820 részletek
ASDUTER 15 mg tabletta
OGYI-T-22835 részletek
ARIPIPRAZOLE ORION 15 mg tabletta
OGYI-T-22846 részletek
EXPLEMED 15 mg tabletta
OGYI-T-22851 részletek
ARIPIPRAZOLE ACCORD HEALTHCARE 15 mg tabletta
OGYI-T-22853 részletek
PIPRASON 15 mg tabletta
OGYI-T-22863 részletek
ARIPIPRAZOL STADA 15 mg tabletta
OGYI-T-22898 részletek
ARICOGAN 15 mg tabletta
OGYI-T-22911 részletek
Aripiprazol Sandoz 15 mg tabletta
EU/1/15/1029 részletek
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tabletta
EU/1/15/1005 részletek
Aripiprazole Accord 15 mg tabletta
EU/1/15/1045 részletek
ARIPIPRAZOLE ABARTIS 15 mg kemény kapszula
OGYI-T-24145 részletek
RESTIGULIN 15 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 04
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 05
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22841 / 06
Sz
TK
igen
RESTIGULIN 15 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12235/2021
2021.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6300/2022
2022.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
