Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NORMODIPINE 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06878
Hatóanyag
amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NORMODIPINE 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NORMODIPINE 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NORVASC 10 mg tabletta
OGYI-T-01934 részletek
CARDILOPIN 10 mg tabletta
OGYI-T-07604 részletek
AMLOZEK 10 mg tabletta
OGYI-T-09542 részletek
TENOX 10 mg tabletta
OGYI-T-09945 részletek
AMLODIPIN-ZENTIVA 10 mg tabletta
OGYI-T-20201 részletek
AMLODIPIN SANDOZ 10 mg tabletta
OGYI-T-20304 részletek
AMLOBESYL 10 mg tabletta
OGYI-T-20596 részletek
AMLODIPIN-TEVA 10 mg tabletta
OGYI-T-20993 részletek
AMLODIPIN VITABALANS 10 mg tabletta
OGYI-T-21818 részletek
AMLODIPIN PHARMA-REGIST 10 mg tabletta
OGYI-T-22416 részletek
AMLODIPIN PHARMA VIM 10 mg tabletta
OGYI-T-22687 részletek
NORMODIPINE 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06878 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06878 / 04
V
TK
igen
NORMODIPINE 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40286/2024
2024.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
