Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMLOZEK 10 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09542
Hatóanyag
amlodipine
ATC kód 1/ATC kód 2
C08CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.04.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMLOZEK 10 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2024.09.06
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más hatáserősségben elérhető
AMLOZEK 10 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NORVASC 10 mg tabletta
OGYI-T-01934 részletek
NORMODIPINE 10 mg tabletta
OGYI-T-06878 részletek
CARDILOPIN 10 mg tabletta
OGYI-T-07604 részletek
TENOX 10 mg tabletta
OGYI-T-09945 részletek
AMLODIPIN-ZENTIVA 10 mg tabletta
OGYI-T-20201 részletek
AMLODIPIN SANDOZ 10 mg tabletta
OGYI-T-20304 részletek
AMLOBESYL 10 mg tabletta
OGYI-T-20596 részletek
AMLODIPIN-TEVA 10 mg tabletta
OGYI-T-20993 részletek
AMLODIPIN VITABALANS 10 mg tabletta
OGYI-T-21818 részletek
AMLODIPIN PHARMA-REGIST 10 mg tabletta
OGYI-T-22416 részletek
AMLODIPIN PHARMA VIM 10 mg tabletta
OGYI-T-22687 részletek
AMLOZEK 10 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-09542 / 02
V
TK
igen
AMLOZEK 10 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47396/2020
2020.08.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22227/2021
2021.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32953/2022
2022.05.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25639/2023
2023.04.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
AMLOZEK 10 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55188/2021
12584083
2021.09.03
