Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
XIMARACT 50 mg por oldatos injekcióhoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23080
Hatóanyag
cefuroxime
ATC-kód
S01AA27
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Bausch + Lomb Ireland Ltd.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.08.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
XIMARACT 50 mg por oldatos injekcióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
XIMARACT 50 mg por oldatos injekcióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
XIMARACT 50 mg por oldatos injekcióhoz - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - injekciós üvegben
(I típusú)
OGYI-T-23080 / 01
I
TK
igen
1 X - injekciós üvegben
(III típusú)
OGYI-T-23080 / 02
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
(I típusú)
OGYI-T-23080 / 03
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
(III típusú)
OGYI-T-23080 / 04
I
TK
igen
25 X - injekciós üvegben
(I típusú)
OGYI-T-23080 / 05
I
TK
igen
25 X - injekciós üvegben
(III típusú)
OGYI-T-23080 / 06
I
TK
igen
1 X - injekciós üvegben
(I-es típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 07
I
TK
igen
1 X - injekciós üvegben
(III-as típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 08
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
(I-es típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 09
I
TK
igen
10 X - injekciós üvegben
(III-as típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 10
I
TK
igen
25 X - injekciós üvegben
(I-es típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 11
I
TK
igen
25 X - injekciós üvegben
(III-as típusú), steril filteres tűvel
OGYI-T-23080 / 12
I
TK
igen
XIMARACT 50 mg por oldatos injekcióhoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X - injekciós üvegben
OGYÉI/59767/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X - injekciós üvegben
OGYÉI/2561/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került