Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz

Nyilvántartási szám OGYI-T-10967
Hatóanyag glyceryl trinitrate
ATC kód 1/ATC kód 2 C01DA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2000.01.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NITRODERM TTS 5 mg/24 óra transzdermális tapasz
OGYI-T-01291 részletek
NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - tasakban
OGYI-T-10967 / 06
V
TK
igen
NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - tasakban
OGYÉI/62660/2020
2020.10.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - tasakban
NNGYK/47096/2025
2025.06.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
NITROMINT 0,2 mg/óra transzdermális tapasz - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - tasakban
NNGYK/ETGY/15107/2025
5958901
2025.06.05
30 X - tasakban
NNGYK/ETGY/15466/2025
5959002
2025.06.06
30 X - tasakban
NNGYK/ETGY/15467/2025
5959602
2025.06.06
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible