Nyilvántartási szám
OGYI-T-04239
Hatóanyag
midodrine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01CA17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GUTRON 2,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GUTRON 2,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GUTRON 2,5 mg tabletta - Kiszerelések
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04239 / 01
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04239 / 02
V
TK
igen
GUTRON 2,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21819/2022
2022.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/47563/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
GUTRON 2,5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
50 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49150/2023
546049
2023.08.07